A esperança de vida de um menino de Capão da Canoa e a luta por um tratamento de R$ 16 milhões
Uma comitiva de Capão da Canoa solicitou à Assembleia Legislativa do Rio Grande do Sul a intervenção para garantir o fornecimento do medicamento Elevidys, necessário para o tratamento de um menino com uma distrofia muscular rara.
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O custo do medicamento é de R$ 16 milhões e é essencial para melhorar a qualidade de vida do paciente.
A comitiva, composta por familiares da criança e acompanhada pelo deputado Edivilson Brum (MDB), que também é o responsável pelo convite, apresentou seu apelo à Assembleia Legislativa.
Segundo os familiares, o pedido de fornecimento do medicamento foi judicializado, mas as solicitações têm sido frequentemente negadas pela Justiça gaúcha.
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Com o objetivo de avançar na busca por uma solução, a comitiva pretende agendar uma reunião com a presidência do Poder Judiciário para discutir o caso mais detalhadamente.
A ação visa não apenas obter o medicamento necessário, mas também levantar a discussão sobre a importância de assegurar tratamentos vitais para condições raras e graves.
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O Elevidys é um medicamento crucial para a melhora da qualidade de vida de pacientes com distrofia muscular, uma condição rara que causa degeneração muscular progressiva.
O apoio da Assembleia Legislativa pode ser um passo significativo para garantir que o tratamento necessário esteja ao alcance da criança e de outros pacientes com necessidades similares.
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