Anvisa identifica lote irregular do medicamento Ozempic: OMS faz alerta
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a identificação de um lote irregular do medicamento Ozempic no Brasil.
O lote em questão, MP5A064, foi notificado pela própria empresa detentora do registro, a Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda, após identificar unidades com características divergentes do medicamento original.
A descoberta da irregularidade levanta preocupações sobre a qualidade e autenticidade dos medicamentos, especialmente quando a Organização Mundial da Saúde (OMS) emitiu um alerta global sobre o aumento das falsificações de medicamentos.
A OMS destaca que a escassez de insumos, registrada desde setembro de 2021, é um impulsionador reconhecido para a proliferação de medicamentos falsificados ou de qualidade inferior.
A entidade alerta para os riscos associados à obtenção de medicamentos por meios não oficiais, como a internet, e enfatiza a importância de adquirir produtos médicos somente de fornecedores autorizados e regulamentados.
A falta de medicamentos pode criar um vácuo que é muitas vezes preenchido por versões falsificadas, alerta a OMS.
A substância semaglutida, princípio ativo do Ozempic, é citada no comunicado da OMS como um dos produtos afetados pela escassez global em 2023.
Além de ser indicada para o tratamento do diabetes tipo 2, a semaglutida também é utilizada para a perda de peso.
A OMS ressalta que medicamentos falsificados não possuem eficácia garantida e podem causar reações tóxicas.
Esses produtos não são aprovados nem controlados por autoridades competentes, podendo ser produzidos em condições pouco higiênicas por pessoal não qualificado e conter impurezas desconhecidas, além de estar contaminados com bactérias.
Fique informado para proteger sua saúde diante desse cenário preocupante.
Além de ser indicada para o tratamento do diabetes tipo 2, a semaglutida também é utilizada para a perda de peso.
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